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疾病癥狀

青春期后無精液

 

  本病病因尚不明確。多數(shù)學(xué)者不同意ACTH依賴性到非依賴性過渡的發(fā)病機(jī)理。已證實(shí)AIMAH可由ACTH以外的因素引起,目前已發(fā)現(xiàn)抑胃肽(GIP)、精氨酸加壓素(AVP)、β2-腎上腺素受體在腎上腺異常表達(dá)可引起AIMAH。

  (一)發(fā)病原因

  幾乎所有CYP21突變都是CYP21和CYP21P之間重組的結(jié)果(不等交換或轉(zhuǎn)換)。約20%突變等位基因攜帶缺失突變。約75%的突變等位基因是基因轉(zhuǎn)換的結(jié)果。32%的失鹽型病人一條等位基因上有大片段缺失或轉(zhuǎn)換突變,56%在一條等位基因上有內(nèi)含子2的點(diǎn)突變引起RNA切接異常。在體外實(shí)驗(yàn)中證實(shí)這些突變使21-羥化酶活性完全或幾乎完全喪失。在單純男性化型,最常見的突變等位基因(35%)為第172號氨基酸密碼子存在替代突變(Ile變?yōu)锳sn),只保有正常21-羥化酶2%~11%的活性。非經(jīng)典型中最常見(39%)的突變是第281號氨基酸的突變(Val變?yōu)長eu)。

  在基因型和表型之間存在著高度的相關(guān)性,因此,DNA分析在一定程度上可以預(yù)測酶活性,繼而推測臨床表現(xiàn)。

  (二)發(fā)病機(jī)制

  腎上腺合成3種類固醇:①糖皮質(zhì)激素(皮質(zhì)醇是最重要的一種);②鹽皮質(zhì)激素(醛固酮是最主要的一種);③雄激素。皮質(zhì)醇分泌有晝夜節(jié)律,在應(yīng)激情況下至關(guān)重要;它的缺乏會引起腎上腺危象包括低血壓和低血糖,如果不及時救治會導(dǎo)致死亡。腎上腺雄激素生成過多會導(dǎo)致宮內(nèi)男性化,女性嬰兒出生時有生殖器兩性畸形,在稍大年齡男性和女性都會發(fā)生腎上腺初現(xiàn)過早。腎上腺和性腺雄激素生成障礙會導(dǎo)致男性男性化不足,缺少青春期發(fā)育。在CAH中,類固醇合成酶活性不同程度下降,導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和性激素分泌異常,從而出現(xiàn)不同程度的臨床表現(xiàn)。而酶活性下降程度及臨床表型又是由基因突變的嚴(yán)重程度和突變類型決定。為了更好地理解CAH的臨床表現(xiàn),有必要簡要了解腎上腺皮質(zhì)類固醇激素的生化及相關(guān)基因情況。

  1.P450SCC基因(CYP11A)是20kb的單基因,位于15號染色體的長臂(15q23~24)。在所有類固醇細(xì)胞中表達(dá)。

  2.3β-HSD(3β-hydroxysteroid DehydrogenaseⅡ,3β-羥類固醇脫氫酶Ⅱ)。這種微粒體羥類固醇脫氫酶結(jié)合在膜上,與滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)。它催化碳原子3的羥基基團(tuán)轉(zhuǎn)變成酮基和雙鍵從B環(huán)(delta5類固醇)到A環(huán)(delta4類固醇)的異構(gòu)。它作用于4種底物,孕烯醇酮轉(zhuǎn)變成孕酮,17α-羥孕烯醇酮轉(zhuǎn)變成17α-羥孕酮,去氫表雄酮(DHEA)轉(zhuǎn)變成雄烯二酮,雄烯二酮轉(zhuǎn)變成睪酮。有2種不同的同工酶:Ⅱ型在腎上腺和性腺有活性,Ⅰ型在其他組織(皮膚、胎盤、乳房等)中有活性。3β-HSD基因(HSDβ1和HSDβ2)有93%同源性,都位于1號染色體(1p13.1)。

  3.P450C17(17α-羥化酶/17,20裂解酶)。P450C17是一種微粒體酶,結(jié)合在滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。催化2種不同且完全獨(dú)立的反應(yīng):17α-羥化酶和17,20裂解酶反應(yīng)。通過17α-羥化,孕烯醇酮轉(zhuǎn)變成17α-羥孕烯醇酮,孕酮轉(zhuǎn)變成17α-羥孕酮。這2種底物經(jīng)過C17,20碳鏈裂解分別生成去氫表雄酮和雄烯二酮。這種酶的編碼基因?yàn)閱位?CYP17),位于10號染色體(10q24.3)。

  P450C17完全缺乏時(如球狀帶),醛固酮可以合成,但皮質(zhì)醇和性激素不能合成。如果只存在17α-羥化酶活性,皮質(zhì)醇可以合成,而性激素必須依賴2種活性即17α-羥化酶和17,20裂解酶活性。例如在青春期前,腎上腺皮質(zhì)醇的合成正常,但沒有性激素的合成,表明有17α-羥化酶活性但沒有17,20裂解酶活性。

  4.P450C21(21-羥化酶)。P450C21也是結(jié)合在滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,實(shí)際與P450C17競爭來自于膜結(jié)合P450還原酶的電子。它使孕酮和17α-羥孕酮分別轉(zhuǎn)變成11-脫氧皮質(zhì)甾酮(DOC)和11-脫氧皮質(zhì)醇。2個CYP21基因位于6號染色體(6p21.3),在人類白細(xì)胞抗原(HLA)的中部,在HLA-B和HLA-DR之間。CYP21基因編碼有生物活性的酶。假基因稱作CYP21P。CYP21P與CYP21有超過93%的同源性,但因?yàn)镃YP21P存在一些有害的突變,該基因不轉(zhuǎn)錄P450C21的mRNA。正因?yàn)镃YP21P和CYP212種基因存在高度同源性,使基因轉(zhuǎn)換得以發(fā)生,這也是CYP21基因突變發(fā)生率高的一個原因。

  5.P450C11β(C11β-羥化酶)。在腎上腺束狀帶有活性,主要涉及皮質(zhì)醇的合成。位于線粒體內(nèi)膜,在線粒體內(nèi)膜使11-脫氧皮質(zhì)醇轉(zhuǎn)變成皮質(zhì)醇和11-脫氧皮質(zhì)甾酮轉(zhuǎn)變?yōu)槠べ|(zhì)酮。它的編碼基因位于8號染色體(8q 21~22)。

  上述類固醇激素編碼基因發(fā)生突變,激素合成障礙都會導(dǎo)致CAH。CYP21和CYP11β的缺陷會引起女性男性化,而HSD3β2,CYP17和StAR缺陷會引起雄激素合成障礙,導(dǎo)致男性男性化不足。HSD3β2缺陷的一些類型會引起女性輕度男性化。

  性腺和腎上腺中類固醇生成途徑相同,因此,部分臨床表現(xiàn)是由于性腺中類固醇合成異常引起,而非腎上腺激素異常引起。在胎兒期,苗氏管結(jié)構(gòu)的退化是由于存在由睪丸產(chǎn)生的非類固醇物質(zhì)—苗氏管抑制因子。因此,沒有睪丸的胎兒不管雄激素的水平如何都會有正常的女性內(nèi)生殖器解剖結(jié)構(gòu)。有正常睪丸的胎兒,不管雄激素的水平如何,苗勒管結(jié)構(gòu)都不會發(fā)育。

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