1、急性淋巴細(xì)胞白血病

兒童急性淋巴細(xì)胞白血病是當(dāng)今少數(shù)幾種能通過化療徹底治愈的惡性腫瘤之一，95%以上的患兒可獲得完全緩解（即臨床癥狀、體征消失，血常規(guī)正常、骨髓中白血病細(xì)胞《5%），獲得完全緩解者繼續(xù)治療3年左右，在緩解后5年仍處于無病生存狀態(tài)（稱無病生存率）的占80%左右。成人急性淋巴細(xì)胞白血病完全緩解率也達(dá)70%左右，5年無病生存率為30%左右。

2、急性髓性白血病

急性骨髓性白血病是一種骨髓性白細(xì)胞(而非淋巴性白細(xì)胞)異常增殖的血癌。其特點(diǎn)是骨髓內(nèi)異常細(xì)胞的快速增殖而影響了正常血細(xì)胞的產(chǎn)生。 臨床特點(diǎn)：發(fā)病快，數(shù)周或數(shù)月，主要表現(xiàn)貧血，出血，骨痛 ， 疲勞、發(fā)熱、肝脾大。一組在形態(tài)、遺傳學(xué)、臨床表現(xiàn)、治療和預(yù)后等方面均不同的異質(zhì)性腫瘤。 成人多見，15-39歲為發(fā)病高峰。

3、慢性白血病

慢性白血病,分為慢性髓細(xì)胞性白血病和慢性淋巴細(xì)胞白血病。慢性髓細(xì)胞性白血病，簡稱慢粒是臨床上一種起病及發(fā)展相對(duì)緩慢的白血病。他是一種起源于骨髓多能造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病。

4、骨髓增生異常綜合征

骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性后天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常，導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高。