手指尖痛或觸痛是外周神經(jīng)病綜合征或者腸病性肢皮炎的臨床表現(xiàn)。

　　手酸分為兩種,一種是暫時(shí)性手酸,另外一種是持續(xù)性手酸,指手的酸脹不適感。

　　當(dāng)皮膚接觸到非常冷的空氣或物品，引起血管痙攣、淤血、腫脹，這便是凍傷。凍傷嚴(yán)重的可能起水泡，甚至潰爛。另外，手摸到冰箱的冷凍室也能引起凍傷。

　　腓骨肌萎縮癥后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚(yú)際肌萎縮，形成猿手畸形。腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見(jiàn)的家族性周?chē)窠?jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點(diǎn)為兒童或青少年發(fā)病，慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征比較對(duì)稱，多數(shù)患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據(jù)神經(jīng)電生理，神經(jīng)病理所見(jiàn)，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱肥大型(hy

　　手指發(fā)紺或壞死是鎖骨下動(dòng)脈盜血綜合征臨床表現(xiàn)中上肢缺血性癥狀：常見(jiàn)者依次為間歇性運(yùn)動(dòng)不靈、上肢乏力、疼痛和感覺(jué)異常，極少數(shù)引起手指發(fā)紺或壞死。

　　手部正中神經(jīng)損傷表現(xiàn)為：拇短展肌麻痹所致拇指外展功能障礙及拇，食指捏物功能障礙，手掌橈側(cè)半，拇，食，中和環(huán)指橈側(cè)半掌面，拇指指間關(guān)節(jié)和食，中及環(huán)指橈側(cè)半近側(cè)指間關(guān)節(jié)以遠(yuǎn)的感覺(jué)障礙，主要表現(xiàn)為食指感覺(jué)消失。

　　由于腕關(guān)節(jié)損傷、關(guān)節(jié)炎、肌腱炎等疾病引起的腕部疼痛。 　　腕關(guān)節(jié)扭傷，多有明顯的外傷史。傷后出現(xiàn)腕部無(wú)力，腕關(guān)節(jié)活動(dòng)不靈。輕傷，一般無(wú)明顯腫脹，疼痛不甚，僅在大幅度活動(dòng)腕關(guān)節(jié)時(shí)始有疼痛。嚴(yán)重扭傷，可間腕部腫脹、疼痛較重，不能活動(dòng)腕關(guān)節(jié)或活動(dòng)時(shí)疼痛加劇。檢查時(shí)，將腕關(guān)節(jié)用力掌屈，背側(cè)出現(xiàn)疼痛，則說(shuō)明腕背側(cè)韌帶與腕伸肌腱損傷;反之，則為腕掌側(cè)韌帶或腕屈肌腱損傷。如將腕關(guān)節(jié)用力向尺側(cè)偏斜，橈骨莖突部出現(xiàn)疼痛，則為橈側(cè)副韌帶損傷;反之，則為尺側(cè)副韌帶損傷。如腕部各個(gè)方向的活動(dòng)均出現(xiàn)疼痛，而且活動(dòng)明顯限制，則說(shuō)

　　多指(Polydactyly)為最常見(jiàn)的手部先天性畸形，多發(fā)生在手部的橈側(cè)，有時(shí)合并其他畸形。臨床上可分為三種類型：①多余手指僅有軟組織，沒(méi)有骨骼。②多余指中有部分指骨、部分肌 腱，是一個(gè)功能缺陷的手指。③具有完整的掌、指骨，功能也較完整，不易區(qū)分哪一個(gè)手指為多指。Wassel將橈側(cè)多指分為七型：I型，遠(yuǎn)節(jié)指骨分叉;II型，遠(yuǎn)節(jié)指骨完全重復(fù);III型，遠(yuǎn)節(jié)指骨重復(fù);IV型，近節(jié)指骨完全重復(fù);V型，第一掌骨分叉與重復(fù)指的近節(jié)指骨基底分別形成關(guān)節(jié);VI型，掌骨重復(fù)，拇指完全重復(fù);VII型，正常拇指呈三節(jié)指

　　手部急性化膿性感染主要由外傷引起，很少由血源性感染。致病菌以金黃色葡萄球菌為主。手部的解剖結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了手部感染的特殊性。手部感染中較多見(jiàn)的是甲溝炎(甲下膿腫)、膿性指頭炎和急性化膿性腱鞘炎、滑囊炎、手掌深部間隙感染。 手部急性化膿性感染比較常見(jiàn)。易被忽視的微小損傷如擦傷、刺傷、逆剝和切傷等，有時(shí)也可引起手的嚴(yán)重感染。本病治療原則主要感染初期，患部作濕熱敷，根據(jù)病情給予抗菌藥物，經(jīng)過(guò)這些處理后，感染大多可以治愈。

　　簡(jiǎn)介：手指撞傷：手指受到外力作用以致軟組織受傷。

　　掌心凹消失或稍隆起是手掌深部間隙感染的表現(xiàn)之一。

　　骨骼畸形可累及雙側(cè)上肢，以左側(cè)較重。前臂、腕及橈側(cè)骨骼的變異或缺如最為常見(jiàn)，橈側(cè)腕骨可因骨化延遲使第一掌骨基底部接近中線，與其他掌骨并列，魚(yú)際可 消失，由于拇指與其他四肢處于同一水平，故失去對(duì)掌功能，拇指變異是本病征特征性改變，常為半脫位、并指、拇指三節(jié)、末節(jié)彎向尺側(cè)、分叉狀，短小或缺如或 拇指僅存軟組織而無(wú)骨骼。 　　手-心畸形綜合征即心血管-肢體綜合征(cardiac-limb syndrome)，又稱Holt-Oram綜合征、心房-手指綜合征(atrio-digital syndrome)、上肢

　　指和趾甲下裂片狀出血一般是手部外傷所致，臨床也是感染性心內(nèi)膜炎的體征之一。

　　手掌疤痕畸形是手部燒傷后畸形的一種。手部燒傷后畸形是指手部燒傷后出現(xiàn)的一系列畸形，包括手背疤痕增生攣縮畸形，手掌疤痕屈曲攣縮畸形、爪形手畸形、歪扭畸形，拳狀手畸形。

　　手的歪扭畸形是不自主運(yùn)動(dòng)中手足徐動(dòng)癥的一種臨床表現(xiàn)。