扭虧為盈三家企業(yè)有望摘U 揭秘A股唯一凈利潤超百億元企業(yè)
相關(guān)企業(yè)： 杭州默沙東制藥有限公司醫(yī)藥上市公司A股正逐步進入業(yè)績報告高峰期
在已公布年報、業(yè)績預(yù)測或快報的240多家藥企中，有三家科創(chuàng)板未盈利藥企實現(xiàn)扭虧為盈。
百奧泰憑借多項授權(quán)交易收益，2021年實現(xiàn)營業(yè)收入8.29億元，同比增長348.04%；康希諾依靠重組新冠病毒疫苗實現(xiàn)營收43億元，同比增長17174.54%；艾力斯是唯一一款三代EGFR-TKI伏美替尼上市公司，收益增長率最高。
巧合的是，他們都在2020年完成了科創(chuàng)板IPO。
此外，國內(nèi)領(lǐng)先的疫苗企業(yè)智飛生物獨占鰲頭，成為唯一凈利潤超過100億元的A股企業(yè)，達到101.97億元。在過去的一年里，與新冠監(jiān)測相關(guān)的IVD企業(yè)的業(yè)績?nèi)栽陲j升，熱門生物的凈利潤增長率高達1856.81%。
3家企業(yè)有望采摘01扭虧為盈
根據(jù)上海證券交易所《關(guān)于科技創(chuàng)新板股票及存托憑證交易有關(guān)事項的通知》第二條的規(guī)定，發(fā)行人在科技創(chuàng)新板上市時未獲利的股份應(yīng)當相應(yīng)標注：發(fā)行人未獲利的，其股票或存托憑證的特殊標志為U；如果發(fā)行人首次獲利，特殊標志將被取消。
自2019年7月科技創(chuàng)新板開市以來，科技創(chuàng)新板第五套標準共有12家非營利性酒店公司上市。從披露的年報、快報或預(yù)告來看，預(yù)計2021年有三家企業(yè)扭虧為盈，分別是百奧泰、康希諾和艾力斯。
此外，在9家未盈利的上市藥企中，百濟神州、君實生物、亞虹醫(yī)藥和上海藝中有4家企業(yè)在2021年減虧；澤景藥業(yè)、迪哲醫(yī)藥、前沿生物、邁威生物、神舟細胞等5家企業(yè)在2021年虧損。
巧合的是，在2021年完成科創(chuàng)板IPO后，有三家企業(yè)實現(xiàn)了扭虧為盈。
從具體的業(yè)績情況看，百奧泰在2021年實現(xiàn)了8.29億元的營業(yè)收入，同比增長348.04%，實現(xiàn)了8517.85萬元的凈利潤，扣除了3916.53萬元的非凈利潤。百奧泰之所以業(yè)績大幅增長，與其領(lǐng)先收入的大幅增長有關(guān)。2021年，百奧泰在4月、8月和9月分別進行了三次授權(quán)交易。去年4月，百奧泰和渤健達成協(xié)議，就BAT1806達成協(xié)議，這是一種類似于托珠單抗生物的藥物。百奧泰向渤健提供了該產(chǎn)品在中國以外的產(chǎn)品權(quán)益許可證，并獲得了最高1.2億美元的首付和里程碑，加上兩位數(shù)的凈銷售分級許可使用費。今年8月，百奧泰與高級許可證達成協(xié)議，將烏司奴單在美國市場壟斷的BAT2206產(chǎn)品的商業(yè)化權(quán)益有償給了高級許可證，并獲得了最高的1.2億美元的首付和里程碑，以及兩位數(shù)的凈銷售額作為供應(yīng)價格。9月，百奧泰與山德士達成協(xié)議，將BAT1706在美國、歐洲、加拿大和其他大多數(shù)BAT1706合作的未覆蓋國際市場的獨家產(chǎn)品商業(yè)化權(quán)益獲得山德士的賠償許可。當達到約定的條件時，百奧泰可以獲得最高1.55億美元的首期付款和里程碑式付款，以及兩位數(shù)的利潤份額。從這個角度來看，授權(quán)許可收入占2021年百奧泰收入的重要組成部分。此外，百奧泰的阿達木單抗注射液也在2021年增長，預(yù)計銷售收入同比增長1.1億元至1.3億元，同比增長60.15%-71.09%。
更多的是依靠產(chǎn)品獲批上市，康希諾和艾力斯實現(xiàn)了業(yè)績大增。
2021年康西諾實現(xiàn)營業(yè)收入43億元，同比增長17174.54%，凈利潤19.14億元，扣非凈利潤17.97億元。重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)(商品名:克威莎)的上市對公司主營業(yè)務(wù)收入和歸屬于母公司所有者的凈利潤產(chǎn)生了積極影響。克威莎是中國第一種新型冠狀病毒疫苗，也是墨西哥、巴基斯坦等國的緊急使用授權(quán)。
艾利斯的營業(yè)收入增長了94407.79%，實現(xiàn)了5.3億元的營業(yè)收入，凈利潤為1827.46萬元，但由于扣除了6204.23萬元的非凈利潤，艾利斯今年無法獲得U。在報告期內(nèi)，伏美替尼的批準和上市是艾利斯主營業(yè)務(wù)收入大幅增長的主要驅(qū)動力。與此同時，伏美替尼是唯一一家第三代EGFR-TKI，在去年12月的醫(yī)療保險談判中成功進入了國家醫(yī)療保險報銷目錄。從這個角度來看，伏美替尼也將成為艾利斯未來一段時間的主要收入來源。
唯一凈利潤超過100億元的02A股。
在已披露業(yè)績的a股制藥企業(yè)中，智飛生物以101.97億元的凈利潤排名第一。根據(jù)2021年度業(yè)績快報，公司在報告期內(nèi)實現(xiàn)營業(yè)收入306.37億元，同比增長101.68%；凈利潤為101.97億元，同比增長208.88%。智飛生物也是唯一一家凈利潤超過100億元的A股上市制藥公司，目前已披露業(yè)績。
智飛生物主要從事疫苗、生物產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。成立初期，代理業(yè)務(wù)是主要業(yè)務(wù)。此后，通過自主研發(fā)，逐步建立了自己的產(chǎn)品體系，形成了代理+自主的商業(yè)模式。具體來說，自主產(chǎn)品主要分布在細菌疫苗、病毒疫苗和結(jié)核病預(yù)防疫苗三個部分，主要涉及預(yù)防腦流、結(jié)核病、肺炎、流感、狂犬病、諾如病毒感染等人類疫苗項目；代理產(chǎn)品包括四價HPV疫苗、九價HPV疫苗、五價輪狀疫苗等。其中，作為默沙東方四價HPV疫苗和九價HPV疫苗的獨家代理，券商預(yù)計HPV疫苗業(yè)務(wù)收入占80%以上。
此外，智飛生物重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）也在提振智飛生物業(yè)績。在2020年年報中，智飛生物曾透露，該公司與中國科學(xué)院微生物研究所簽署了一項合作研發(fā)協(xié)議，于2020年6月啟動了重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）的臨床試驗，并于10月獲得了I、II期臨床試驗安全性和免疫原性的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
這種新型冠狀病毒疫苗于2021年3月1日在烏茲別克斯坦注冊并上市，成為第一種在國際上注冊的重組亞洲單位新冠肺炎疫苗；同年3月10日在中國被批準緊急使用；今年2月21日，該疫苗在中國被批準為新冠肺炎滅活疫苗。
至于業(yè)績增長，志飛生物表示，公司加大了研發(fā)投入，推陳出新，獨立產(chǎn)品和代理產(chǎn)品的銷售持續(xù)穩(wěn)步增長，公司主營業(yè)務(wù)收入、凈利潤等重要財務(wù)指標較上年同期大幅增加。
