苯磺酸左旋氨氯地平片與血管緊張素轉換酶抑制劑合用需要調劑量嗎 合用時不需調劑量
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苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧達)的主要成分為苯磺酸左旋氨氯地平。分子式:C20H25N2O5Cl?C6H6O3S。分子量:567.05。為白色片。
據(jù)文獻報道，口服 苯磺酸氨氯地平片 后，6-12小時血藥濃度達到高峰，絕對生物利用度約為64-80%，表現(xiàn)分布容積約為21L/kg，終未消除半衰期約為35-50小時，每日一次，連續(xù)給藥7-8天后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，苯磺酸氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原形藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結合率為97.5%。(2)另據(jù)文獻報道，18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平，具有藥理活性的左旋氨氯地平與無活性的右旋氨氯地平的平均血藥峰濃度之比為47:53，平均AUC之比為41:49。平均終末消除半衷期明顯與左旋氨氯地平為49.6小時，右旋氨氯地平為34.9小時，氨氯地平終末消除半衰期明顯與左旋氨氯地平半衰期相關。
苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧達)適應癥/功能主治:(1)高血壓病(2)心絞痛。苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧達) 注意事項 :(1)肝功能受損病人的使用，與其他所有鈣拮劑相同，在肝功能受損時使用本品應十分小心。(2)腎功能衰竭病人的使用，腎功能損害患者可以采用正常劑量。(3)苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧達)不被透析。
苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧達)治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg，一日1次;根據(jù)患者的臨床反應，可將劑量增加，最大可增至5mg，一日1次。苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧達)與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血管緊張素轉換酶抑制劑合用時不需調劑量。
