苯磺酸左旋氨氯地平片與非甾體類抗炎藥合用可以嗎 可能會減弱苯磺酸左旋氨氯地平片藥效
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本品口服后吸收完全但緩慢，6-12小時達到峰濃度。單次口服5mg，血藥峰值為3.0ng/ml;單次口服10mg，血藥峰值為5.9ng/ml。絕對生物利用度為64%-90%，不受飲食影響。循環(huán)中的藥物約95%以上與血漿蛋白結(jié)合，分布容積為21L/kg。持續(xù)用藥后7-8天達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
本品以二室模型的方式從血漿中消除，在肝臟廣泛代謝為無藥理活性的代謝產(chǎn)物(90%)。終末半衰期(t1/2()健康者約為35小時，高血壓病人延長為50小時，老年人65小時，肝功受損者60小時，腎功能不全者不受影響。本品10%以原型、60%以代謝物的形式從尿中排出，20%-25%從膽汁或糞便排出。本品不被血液透析清除。
腎功能不全對本品的藥代動力學(xué)特點沒有顯著影響。老年患者和肝功能不全患者對本品的清楚率降低，藥時曲線下面積(AUC)約增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。
非甾體類抗炎藥:尤其吲哚美辛可減弱苯磺酸左旋氨氯地平片的降壓作用。
