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帕利哌酮緩釋片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:帕利哌酮緩釋片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20170011

生產(chǎn)企業(yè): 西安楊森制藥有限公司

功能主治:帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【主要成分】:
活性成分:帕利哌酮。
【功能主治】:
帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。
【用法用量】:
推薦劑量 本品推薦劑量為6 mg,1日1次,早上服用。起始劑量不需要進(jìn)行滴定。雖...
【藥品相互作用】:
本品對其他藥物的影響 考慮到帕利哌酮主要的中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用(參見[不良反應(yīng)]),本品應(yīng)小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯(lián)合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。 由于這些潛在的作用會誘導(dǎo)產(chǎn)生體位性低血壓,因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時(shí)可能會出現(xiàn)累積效應(yīng)(參見[注意事項(xiàng)])。 帕利哌酮預(yù)期不會對通過細(xì)胞色素CYP450同功酶代謝藥物的藥代動力學(xué)產(chǎn)生具有臨床意義的相互作用。在人肝微粒體進(jìn)行的體外研究顯示,帕利哌酮不會明顯抑制經(jīng)過細(xì)胞色素CYP450同功酶包括CYP1A2,CYP2A6,CYP2C8/9/10,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4和CYP3A5等亞型代謝藥物的代謝。因此帕利哌酮預(yù)期不會以具有臨床意義的方式抑制通過這些途徑代謝之藥物的清除。帕利哌酮預(yù)期也不會產(chǎn)生酶誘導(dǎo)作用。 在治療濃度下,帕利哌酮不會抑制P-糖蛋白,故預(yù)期不會以具有臨床意義的方式抑制P-糖蛋白介導(dǎo)的其他藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)。 帕利哌酮和鋰存在相互作用的可能性很低。 在穩(wěn)態(tài)條件下聯(lián)合給予帕利哌酮(12mg,每日一次)和雙丙戊酸鈉緩釋片(500到2000mg,每日一次)不會影響丙戊酸鹽的藥代
【注意事項(xiàng)】:
詳見說明書。
【不良反應(yīng)】:
詳見說明書。
【特殊人群用藥】:
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 還未在妊娠婦女中對本品進(jìn)行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險(xiǎn)的情況下,方可在妊娠期間使用本品。 已經(jīng)報(bào)告,在妊娠的最后3個(gè)月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發(fā)生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結(jié)束時(shí)服用帕利哌酮是否會導(dǎo)致類似的新生兒體征和癥狀。 妊娠的最后三個(gè)月使用抗精神病藥物(包括本品)時(shí),新生兒在分娩后出現(xiàn)的錐體外系癥狀和/或停藥癥狀的嚴(yán)重程度可能不同。這些癥狀可能包括:激越、肌張力亢進(jìn)、肌張力減退、震顫、嗜睡、呼吸窘迫或進(jìn)

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