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左乙拉西坦口服溶液
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左乙拉西坦口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱：左乙拉西坦口服溶液

批準(zhǔn)文號：H20160153

生產(chǎn)企業(yè)： UCBPharmaS.A.優(yōu)時比（珠海）有限公司分包裝

功能主治：癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【主要成分】：
左乙拉西坦。
【功能主治】：
癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。
【用法用量】：
1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。 2.給藥方法和劑量成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。老年人(≥65歲)根據(jù)腎功能狀況，調(diào)整劑量(詳見下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重≤50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑
【藥品相互作用】：
1.成人臨床 研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床 研究（4-16歲）表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，敵
【注意事項】：
由于個體敏感性差異，在治療初始階段或者劑量增加后，會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而，對于這些需要服用藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機(jī)器，如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。
【不良反應(yīng)】：
對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。

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