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腦血栓片
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腦血栓片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:腦血栓片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20064138

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧好護(hù)士藥業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司

功能主治:中風(fēng)先兆,腦血栓

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
腦血栓片
腦血栓片
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

紅花、當(dāng)歸、水蛭(制)、赤芍、桃仁、川芎、丹參、土鱉蟲(chóng)、羚羊角、人工牛黃。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧好護(hù)士藥業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20064138

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

說(shuō)明
作用與功效

中風(fēng)先兆,腦血栓

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

用法用量

口服,一次2片,一日3次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開(kāi)始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書(shū)。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

尚不明確。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開(kāi)展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦忌服。兒童用藥:不適用。老人用藥:老人應(yīng)在專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

藥理作用

1.根據(jù)《本草綱目》記載,中醫(yī)理論認(rèn)為,水蛭(性味咸、苦、平)不但有破血逐瘀之功效,而且還有活血去瘀之力,故對(duì)瘀血阻于絡(luò)脈者多奇效,現(xiàn)代藥理學(xué)研究證明,水蛭不但能抑制凝血酶,而且內(nèi)含水蛭素、吻蛭素、肝素、抗血栓素,它在抑制凝血酶的同時(shí)能起到溶解血栓的作用。2.從人體試驗(yàn)表明:口服本品,血漿優(yōu)蛋白溶解時(shí)間明顯縮短,說(shuō)明本品對(duì)打通血脈、改善血液微循環(huán)有明顯的效果,主要作用:預(yù)防和治療腦血栓(中風(fēng))

注意事項(xiàng)

孕婦忌服。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用;某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的(參見(jiàn)藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高(參見(jiàn)“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí),可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者,在每個(gè)化療周期開(kāi)始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR(見(jiàn)“藥物相互作用”)。

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